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News Center2023年3月7日，我司技術部的全體同事，就大鼠動脈粥樣硬化模型展開了一場學習培訓交流會，本次交流會于我司會議室進行，全程共分為2個階段，全程歷時3個小時。本次交流會，提升了我司技術人員對于大鼠動脈粥樣硬化模型的認識，從理論到實際操作，均有提高。動物：SD大鼠，160–180g，6-7周。建模：大鼠適應環(huán)境一周后，8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）作為對照組并正常飲食；8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）用高脂食物喂養(yǎng)，持續(xù)9周至建立動脈粥樣硬化模型。高脂食物成分：基礎日糧81...
生物信息學數據分析的作用主要包括：①用于生物信息學數據分析的建立與查詢：包括基因和基因組數據庫(如Genbank、EMBL核酸序列數據庫、GDB等)、蛋白質數據庫(如PIR、PSD、SWISS-PROT、PROSITE、PDB等)以及功能數據庫(如KEGG、TRRD、TRNSFAC等)。②用于序列比對：即蛋白質序列之間或核酸序列之間的比對。包括序列的兩兩比對和多序列比對。③核酸與蛋白質結構和功能的預測分析。④基因組序列信息分析。⑤功能基因組相關信息分析：包括大規(guī)模基因表達譜分...
一、概述：在細胞內蛋白質磷酸化是一種重要的翻譯后修飾，由特定位點的蛋白質激酶催化把磷酸基團從一個化合物轉移到另一個化合物上的過程。調控著細胞的基本進程，如細胞周期調控、細胞生長和分化等。質譜鑒定蛋白質的磷酸化位點是利用蛋白質經過胰蛋白酶消化后，純化出磷酸化多肽，質譜鑒定出磷酸化位點。二、技術優(yōu)勢：與傳統(tǒng)的western鑒定磷酸化相比，通過質譜鑒定蛋白質的磷酸化位點可以定位到氨基酸。三、技術服務流程：1、質譜鑒定(蛋白鑒定)樣品的制備：利用磷酸化抗體免疫共沉淀沉淀出磷酸化蛋白質...
技術原理：SILAC（定量蛋白質組學)的基本原理是分別用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素(重型)標記的必需氨基酸取代細胞培養(yǎng)基中相應氨基酸，細胞經5-6個倍增周期后，穩(wěn)定同位素標記的氨基酸摻入到細胞新合成的蛋白質中替代了原有氨基酸。不同標記細胞的裂解蛋白按細胞數或蛋白量等比例混合，經分離、純化后進行質譜鑒定，根據一級質譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。屬于體內代謝標記法。技術特點：SILAC(定量蛋白質組學)是體內標記技術，穩(wěn)定同位素標記的氨基酸與天然氨基酸化學性質...
Co-ip染色質免疫共沉淀準備工作：1.用預冷的PBS洗滌細胞兩次，后一次吸干PBS;2.Co-ip染色質免疫共沉淀加入預冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.Co-ip染色質免疫共沉淀用預冷的細胞刮子將細胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，14000g離心15min，立即將上清轉移到一...
常規(guī)的病理形態(tài)學檢測服務檢查1.病理形態(tài)學檢測服務-脫落細胞學檢查常用的有分泌物涂片檢查子宮頸癌，痰涂片檢查肺癌，胸、腹水離心后作涂片檢查胸腔或腹腔的原發(fā)或轉移癌和尿液離心后涂片檢查泌尿道腫瘤等。我國醫(yī)務工作者研制成食管細胞采取器(食管拉網法)檢查食管癌及賁門癌(陽性確診率為87.3%～94.2%)。還用鼻咽乳膠球細胞涂片、負壓吸引細胞法及泡沫塑料海綿涂片法等采取鼻咽分泌物檢查鼻咽癌，提高了陽性診斷率(陽性率為88%～92%)。用胃加壓沖洗法采取胃內容物檢查胃癌，也使陽性診斷...
本微量基因組DNA提取試劑盒采用可以特異性結合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結合，在低鹽，高pH值時DNA從硅膠膜上洗脫下來。本微量基因組DNA提取試劑盒用于從組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA，也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化，所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切等分子生物學實驗。產品特點：1、無RNA酶污染：無需額外添加RNA酶即可去除基因組DNA中的RNA，避免實驗室遭受外源RNA酶污染。2、速...
Chip/Co-IP/Chip-seq的準備工作：預冷PBS，RIPABuffer，細胞刮子(用保鮮膜包好后，埋冰下)，離心機1.用預冷的PBS洗滌細胞兩次，后一次吸干PBS;2.加入預冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.用預冷的細胞刮子將細胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，1400...
當前位置：
