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清醒腦損傷模型近年清醒動(dòng)物腦損傷模型研究取得了很大的進(jìn)展，常采用徒手固定清醒動(dòng)物來(lái)滿(mǎn)足定位的要求，因而所用動(dòng)物多為小鼠、青蛙等溫順無(wú)攻擊力的動(dòng)物。該模型定位準(zhǔn)確，致傷可靠。可制成分級(jí)腦損傷。缺點(diǎn)是受力后頭顱處于靜止?fàn)顟B(tài)，大腦未受到加速運(yùn)動(dòng)時(shí)的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時(shí)，砝碼下緣距動(dòng)物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態(tài)下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調(diào)節(jié)升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下...

瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型Gennarelli(1982)設(shè)計(jì)出經(jīng)典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉(zhuǎn)模型，其實(shí)驗(yàn)成功證明了DAI是一種原發(fā)性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機(jī)制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應(yīng)力旋轉(zhuǎn)裝置上，使其頭顱在2ms內(nèi)旋轉(zhuǎn)90°，在慣性驅(qū)動(dòng)下做非線性角加速度運(yùn)動(dòng)，腦冠狀面產(chǎn)生與長(zhǎng)軸垂直的剪應(yīng)力，導(dǎo)致DAI。該模型優(yōu)點(diǎn)在于重復(fù)性好，頭部運(yùn)動(dòng)方向和距離可控性強(qiáng)，是DAI研究中應(yīng)用廣泛、代表性...

腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動(dòng)物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類(lèi)。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動(dòng)物。這種腦梗死與人類(lèi)的腦梗死發(fā)病情況為接近，是目前較為理想的動(dòng)物模型之一，國(guó)內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開(kāi)。剝離出一側(cè)頸動(dòng)脈，用銀制鉗夾夾閉。考慮實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行長(zhǎng)期夾閉或可再...

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時(shí)間2～3h。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測(cè)定肛溫一次。(2)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對(duì)震顫進(jìn)行評(píng)分。0級(jí)：無(wú)震顫；1級(jí)：輕度；2級(jí)：中度；3級(jí)：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對(duì)流涎和流淚進(jìn)行評(píng)分。0級(jí)：無(wú)涎流淚；1級(jí)：輕...

魚(yú)滕酮致帕金森病模型(1)復(fù)制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。動(dòng)物俯臥位，剃除背部毛發(fā)，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚(yú)滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周。可選擇性引起黑質(zhì)－紋狀體DA系統(tǒng)變性，在黑質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有類(lèi)似Lewy小體的α-syntrclein陽(yáng)性包涵體形成。行為方面有屈曲...

小動(dòng)物感染模型(1)復(fù)制方法取豚鼠、白化倉(cāng)鼠、黑線倉(cāng)鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個(gè)種屬的小動(dòng)物，經(jīng)滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉(cāng)鼠0.2ml，黑線倉(cāng)鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細(xì)觀察并記錄感染動(dòng)物的臨床表現(xiàn)。感染后第14日無(wú)痛處死模型動(dòng)物，解剖后進(jìn)行肉眼大體觀察，并取模型動(dòng)物肺、脾、淋巴結(jié)和咽等組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和病毒核酸的檢...

閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型動(dòng)物采用俯臥位。于矢狀縫右側(cè)靠后處旁開(kāi)1mm、人字縫右側(cè)往前1mm鉆開(kāi)骨窗，向前置5F漂浮導(dǎo)管，使球囊全部插入顱內(nèi)右側(cè)大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴(kuò)張產(chǎn)生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養(yǎng)2～3d。利用測(cè)肺嵌壓球囊模擬占位。從測(cè)肺動(dòng)脈壓管口處接感受器測(cè)顱內(nèi)壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測(cè)心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內(nèi)壓的變化。術(shù)后飼養(yǎng)中進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復(fù)制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經(jīng)肌肉注射速眠新麻醉，然后經(jīng)鼻內(nèi)和氣管內(nèi)感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動(dòng)物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經(jīng)免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點(diǎn)或出血斑。所有感染猴均可出現(xiàn)不同嚴(yán)重程度的多灶性單核細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎，表現(xiàn)為肺泡間隔增寬、...