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  • 201811-2
    硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型

    硫代乙酰胺(TAA)誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠,硫代乙酰胺(TAA)經腹腔注射250~350mg/kg體重,或經皮下注射600mg/kg體重,或灌胃300~400mg/kg體重,24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后,連續觀察模型動物的一般狀況,記錄其中毒死亡時間,同時可行顱骨電極包埋手術記錄不同時點的腦電圖,定時抽取血液作肝、腎功能測定,在模型動物死亡或人為處死后,摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實驗過程中,模型動物均以10%葡萄糖生理鹽水作為惟一的...

  • 201811-2
    氨基半乳糖誘發肝衰竭模型

    氨基半乳糖誘發肝衰竭模型(1)復制方法成年大鼠,空腹12h,按1.2~1.8g/kg體重的劑量經腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine,D-Gal)。或成年犬或大白豬,行全麻手術,在左側頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標本),股動脈插管監測血壓,顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內壓(ICP),然后將D-Gal溶于5%葡萄糖注射液中,以0.5~1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內。給藥后,連續觀察模型動物的一般狀況,記錄其中毒死亡時間,同時全程檢測血壓、脈搏...

  • 201811-2
    大鼠腦血管痙攣模型

    大鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法采用經額蛛網膜下腔插管直達大腦動脈(Willis)環處2次注血制成大白鼠蛛網膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠,體重為200~250g,雌雄不拘,經腹腔注射水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠,剃除頭頂部毛發,手術區域皮膚消毒。切開頭頂部中線皮膚,鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動牙科鉆鉆孔達腦膜,此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當擴大骨孔,在手...

  • 201811-2
    小鼠腦血管痙攣模型

    小鼠腦血管痙攣模型(1)復制方法雄性小鼠,體重為25~30g。1)SAH的復制經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉,手術區域皮膚消毒。切開分離右側股動脈并插管,以備抽取60μl自體血進行顱內注射用(在顱內注射60μl的量時外漏少,且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°,頭頂后部正中切口,暴露頭骨。選用30號穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進入枕大池。由股動脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補充正常體液量)緩慢注入枕大池,持續時間約1min...

  • 201810-26
    肺挫傷動物模型

    肺挫傷動物模型(1)復制方法體重為200g左右成年大鼠,經尾靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉后,將大鼠左側臥位固定于胸部撞擊器(由撞桿、撞盤、動物固定器及高度調節器組成)固定臺上。作大鼠頸動脈插管,連接壓力傳感器及生理記錄儀,記錄大鼠的呼吸、血壓、心率,監測血氣。采用自由落體砝碼使撞擊胸壁初速度為10m/s,調節胸壁位移為15mm,使砝碼撞擊撞盤即可造成大鼠急性肺挫傷。(2)模型特點本模型復制原理主要是應用強大的暴力作用胸壁使胸腔縮小,胸內壓力增高并壓迫肺...

  • 201810-26
    子宮胎盤缺血動物模型

    子宮胎盤缺血模型(1)復制方法目前各種動物模型研究主要使用孕犬、孕兔及妊娠獼猴、狒狒等實驗動物。將孕兔(犬)等實驗動物經靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比妥鈉麻醉,麻醉后將動物仰臥固定于手術臺上,常規消毒腹部手術區域并去毛,沿腹正中線作下腹部切口,進腹腔后分離腹主動脈,然后用動脈夾鉗夾腹主動脈,當子宮胎盤灌注壓下降時,外周血壓迅速升高并維持至腹主動脈阻斷結束。在孕兔模型中發現夾閉腹主動脈后,血壓可于次日升高,并一直能維持至妊娠終止;同時孕兔出現蛋白尿、腎小球內皮炎和...

  • 201810-26
    Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型

    Pristane誘導BALB/c狼瘡鼠模型(1)復制方法10周齡雌性BALB/c小鼠,經其腹腔一次性注射降植烷(2,6,10,14-tetramethylpentadecane,Pristane,)0.5ml,然后小鼠常規飼養,自由飲水和進食。在小鼠注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白測定,依據反應區顯色程度判斷尿蛋白陰性(-):0mg/L;(±):150~300mg/L;(+):300mg/L;(++):1000mg/L);(+++):3000m...

  • 201810-26
    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠動物模型

    慢性移植物抗宿主病狼瘡小鼠模型(1)復制方法體重為16g左右、年齡為6~8周齡的(雌性DBA/2×雄性C57BL/6J)F1代小鼠,通過尾靜脈注射其母鼠DBA/2淋巴細胞誘導模型,觀察12周。先麻醉處死DBA/2小鼠,無菌分離其脾臟、胸腺、淋巴結,比例為3:2:1,將所取組織在生理鹽水中研磨,過150μm和70μm尼龍篩,鏡下觀察細胞存活狀況,并計算細胞數量。將制備好的淋巴液活細胞經F1代鼠尾靜脈注入體內,注射劑量為每只鼠50×1000000個淋巴液活細胞,注射時間分別為0、...

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