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技術文章

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  • 20241-9
    腦積水大鼠模型的建立

    腦積水大鼠模型的建立腦積水大鼠模型的建立方法:1.雄性SD大鼠、8周齡,戊ba比妥鈉麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后,固定在立體定位上,常規消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口,鈍性分離肌肉,暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針,注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s,注射后停針10min。6.拔針后,用醫用耳腦膠封閉針眼,縫合切口,術后抗感染治療。7.術后每天給大鼠稱重并監測其神經功能缺陷。8.大鼠術后3周,經MRI檢查確認模型成功后,取...

  • 20239-8
    高血脂癥動物模型可用于研究高血脂癥的發病機制和藥物治療

    高血脂癥動物模型是一種重要的實驗工具,用于研究高血脂癥的發病機制和藥物治療。通過利用這些模型,我們可以更好地理解高血脂癥對心血管健康的影響,并為預防和治療高血脂癥提供新的思路和方法。然而,進一步的研究仍然需要結合臨床觀察和其他研究手段,以全面而準確地理解高血脂癥及其相關疾病。常用的高血脂癥動物模型包括小鼠、大鼠、兔子等。這些動物模型可以通過不同的方法誘導高血脂癥,如高脂飲食、基因突變或遺傳改良等。通過建立這些模型,研究人員可以模擬人類高血脂癥的特征,并觀察其對心血管系統的影響...

  • 20236-5
    飲食誘導高血脂模型可研究高血脂的發病機制、預防和治療手段

    飲食誘導高血脂模型是一種廣泛使用的實驗動物模型,用于研究人類高血脂的發病機制、預防和治療手段。該模型通過給予實驗動物高脂飲食來模擬人類飲食習慣中高脂肪攝入量與高膽固醇含量的情況,從而導致實驗動物體內脂質代謝異常,血液中脂質濃度升高,形成高血脂狀態。在飲食誘導高血脂模型中,通常采用小鼠、大鼠或兔子等實驗動物。根據實驗需要,可以選擇不同類型的高脂飼料,如高脂高膽固醇飼料、高脂低纖維飼料等。通常,在實驗動物身上進行此類實驗的時間長短會因實驗目的不同而有所差異。通過飲食誘導高血脂模型...

  • 20236-1
    心血管疾病動物模型可為心血管疾病的研究提供實驗手段

    心血管疾病是一類包括冠心病、高血壓、心肌梗死和心力衰竭等多種疾病的統稱。心血管疾病動物模型具有結構、生理學和藥物反應等方面的相似性,可以為心血管疾病的研究提供重要的實驗手段。為了深入研究這些疾病的發病機制以及尋找有效的治療方法,科學家們利用動物模型開展相關實驗研究。常用的心血管疾病動物模型包括大鼠、小鼠、豬、狗和兔等。1、大鼠和小鼠模型:大鼠和小鼠是常用的心血管疾病模型動物,主要用于冠心病、高血壓和心肌梗死等疾病的研究。其中,高血壓模型可通過給予鹽水、腎上腺素和血管緊張素等藥...

  • 20235-31
    心肌病動物模型可以通過不同的方式建立

    心肌病是一種常見的心臟疾病,通常指心肌收縮能力下降或結構損傷引起的心臟功能障礙。為了研究心肌病的發病機制和治療方法,科學家們經常使用動物模型進行相關的實驗研究。心肌病動物模型可以通過不同的方式建立,通常采用的方法包括遺傳學、生化學以及物理學等多個領域的技術手段。其中,遺傳學方法是最為常用的,主要通過改變動物體內某些基因的表達來模擬心肌病臨床特征。比如,二氧化鈦納米粒子可以通過嵌入到小鼠基因組中來誘導心肌病的發生。此外,還可以利用轉基因技術來使得動物體內表達人類心肌病相關基因,...

  • 20235-29
    自發性高血壓模型的使用可以幫助我們更好地了解自發性高血壓的發病機制

    自發性高血壓是一種常見的代謝性疾病,其特征是持續性的高血壓狀態和心血管系統結構與功能的改變。近年來,許多動物模型已被開發用于研究自發性高血壓,并且已經為我們深入了解該疾病的機理提供了有價值的工具。目前,Z常用的自發性高血壓模型是SHR(SpontaneouslyHypertensiveRat,自發性高血壓大鼠)模型。SHR模型最初由日本研究者選育出來,屬于斑禿大鼠的一個亞系,其特點是類似于人類高血壓病變的各種生理和病理變化。該模型展示出一系列的高血壓、心衰、腎臟損傷、血管病變...

  • 202111-25
    煙霧吸入誘發急性呼吸窘迫綜合征大動物模型

    背景:急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是多因素的,可由膿毒癥、創傷或肺炎等原發性疾病引起。它是危重病人死亡的主要原因之一,據報道死亡率高達45%。本研究的重點是建立煙霧吸入誘導ARDS的大型動物模型,以期為科學界提供可靠、可重復的孤立性毒性吸入損傷誘導的ARDS大型動物模型。方法:全身麻醉下在超聲引導下放置頸動脈、肺動脈和股動脈導管后,動物(n=21)暴露于煙霧中1至2小時。在整個過程中監測外周血氧飽和度(SpO2)、生命體征和呼吸參數。在煙霧暴露之前、期間和之后采集胸部x光片...

  • 202111-25
    二甲雙胍、白藜蘆醇和雷帕霉素抑制小鼠肝臟蛋白質組的營養性重編程

    澳大利亞悉尼大學StephenJ.Simpson、DavidG.LeCouteur等研究人員合作發現,二甲雙胍、白藜蘆醇和雷帕霉素抑制小鼠肝臟蛋白質組的營養性重編程。該項研究成果于2021年11月11日在線發表在《細胞—代謝》雜志上。研究人類通過使用營養幾何框架來揭示了飲食和藥物對小鼠肝臟蛋白質組的互動和比較效應,這些飲食處理在宏量營養素比例、能量密度和藥物處理(二甲雙胍、雷帕霉素、白藜蘆醇)方面有所不同。飲食能量和剪接體之間有強烈的負相關,飲食蛋白質和線粒體之間有強烈的正相...

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