上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Taqman探針法）

熒光定量PCR技術(shù)是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)***反應(yīng)過程。隨著PCR 反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一次熒光強(qiáng)度信號，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析，可以得到熒光擴(kuò)增曲線，計(jì)算待測樣品初始模版的量。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是一次由定性技術(shù)向定量技術(shù)的飛躍，運(yùn)用該項(xiàng)技術(shù)，可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行相對定量、定量和定性分析。

上海實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Taqman探針法）

服務(wù)項(xiàng)目：
1．相對定量：包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增，采用SYBR Green I法和TaqMan探針法兩種方式，一般采用2－ΔΔ Ct法進(jìn)行計(jì)算。每個(gè)樣本重復(fù)三次，一般情況我公司提供內(nèi)參基因引物。
2．定量：需要制備標(biāo)準(zhǔn)品并建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后檢測目的樣本中的基因，比對標(biāo)準(zhǔn)曲線得到基因準(zhǔn)確拷貝數(shù)。

技術(shù)優(yōu)勢
1. 使用定量PCR儀中穩(wěn)定和常用的ABI7900HT、ABI stepone /plus、Roche 480。
2. 核心試劑采用美國*KAPA試劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好。
3. 豐富的qPCR經(jīng)驗(yàn)，基因類別有DNA、mRNA、miRNA；物種類別有人、鼠、雞、牧草、酵母菌、金黃色葡萄菌、病毒上清液等等。

送樣要求：
細(xì)胞（≥106 ）、組織（≥300mg）、血液（≥1ml）、葉片（≥100mg）等樣品材料，基因組DNA或總RNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl）。

提交結(jié)果：
引物和探針及序列，反轉(zhuǎn)錄膠圖，原始數(shù)據(jù)（包括擴(kuò)增曲線和熔解曲線）、數(shù)據(jù)分析結(jié)果及實(shí)驗(yàn)報(bào)告。