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幾種核酸提取方法

更新時間:2017-08-24點擊次數(shù):3614

(1)濃鹽法 

利用RNPDNP在電解溶液中溶解度不同,將二者分離,常用的方法是用1M Nacl抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的CCL3一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及CCL3相中間,而DNA位于上層水相中,2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉淀出來

也可用0.15 MNaCL液反復(fù)洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按CCL3---異醇法除去蛋白

兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些

以稀鹽酸溶液提取DNA ,加入適量去污劑,SDS可有助于蛋白質(zhì)與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNaseDNA 的降解作用,在氯化鈉Nacl溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA. 

2)陰離子去污劑法

SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質(zhì)變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由于細胞中DNA與蛋白質(zhì)之間常借靜電引力或配位鍵結(jié)合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA

3)苯酚抽提法

苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由于蛋白與DNA 聯(lián)結(jié)鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相,而DNA溶于水相。離心分層后取出水層,多次重復(fù)操作,再

合并含DNA 的水相,利用核酸不溶于醇的性質(zhì),用乙醇沉淀DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質(zhì),可用玻璃漫漫繞成一團,取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態(tài) . 

4)水抽提法

利用核酸溶解于水的性質(zhì),將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA,然后將沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調(diào)節(jié)至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出.然后分別用66% ?80%和95%乙醇以及丙銅洗滌